一場意外，讓我的孩子就此變得特殊
二十四年前，蒙上天賞賜，二女兒誕生，一雙圓滾滾的大眼睛、白皙的皮膚，是大家公認的小美人。然而，短短不到兩個月，一場保母口中的「意外」，導致寶貝腦部受到損傷，失去大部分的功能，僅留下軟綿的身軀，還有茫然的未來。
那天，我在辦公室接到電話，整個人都慌了，立刻衝往醫院。好不容易帶她從加護病房返家，卻發現她圓溜溜的大眼睛不會正眼瞧人。經過檢查，醫師告知她是「有看沒有到」的皮質盲，沒有復原的可能。接著，我發現她的肢體、頭部均不受控，除了整日滴不完的口水，飲食上也只接受牛奶，其他食物一概不碰，更別說去發展語言這件事。每天面對這坨癱軟的小麵糰，我也癱軟了，辭去工作，踏上母女倆的復健之路。
去復健時，我常狼狽地背著寶貝、手推推車去追公車，但即便追到了，司機也有可能拒載──那時還沒有低底盤公車，上下車都需要背著孩子、扛著嬰兒推車，由於花時間，不少司機投以白眼……這些壓力我都可以忍，但推寶貝出門所接收到的異樣注目，往往使我負面情緒一擁而上，崩潰大哭，心想：難道我們要這樣過一生嗎？
發洩過後，日子還是得繼續。醫院到家裡，家裡到醫院，這條路線一走就是三年，期間的成果是，一年學會翻身、兩年練出頭控、三到四年的時間在旁人協助下勉強坐站……進步緩慢，日子漫漫，有時我不知道自己還能持續多久。
當體力、耐心、信心殆盡之際，曙光乍現：先是醫院治療師推薦的視覺訓練課程，使我知道孩子還是有視物的希望。接著，孩子進入第一社福附設中和兒童發展中心（現已改為成人中心），接受幼兒早療的專業訓練，我也得以稍稍從壓力中掙脫，略略喘一口氣。
四年的時間，換來孩子巨大的進步
四年的早療讓寶貝有了明顯進步，本來只能自己坐著五分鐘，變成不靠任何倚賴可以坐更久的時間，還會扶著東西慢慢走路。這樣的速度與進步，是我以前想都不敢想的。之後，她更進步到可以獨立久坐、久站，還可以看到五公分大小的東西；甚至，寶貝開始會叫媽媽了，還能說出簡單的單字。畢業時，她已經可以自己走到講台上。
寶貝現在二十四歲，擁有少女的外表，純真的十歲心靈。她可以開心、靈巧地撫彈琴鍵，像個小精靈般沉浸在屬於自己的音樂世界，也會轉身就耍賴躺在地板上，教我哭笑不得。
回到中和發展中心的她，有時會隨著中心的走唱團外出做公益表演，或是在耶誕節報佳音。看著這一切，我總欣喜孩子的成長躍進到回饋社會。
以前我的寶貝是透過我的眼睛看世界、經由我的手感觸生活日常；換句話說，我的世界就是她的世界，她無從選擇也不知選擇。而今，她可以用自己有限的視力、肢體來探索、創造、感受這世界，漸漸活出自己的一片天。
驀然回首，我的人生旅程已超過半世紀，經歷過各種酸甜苦辣，但最掛心的，依然是這塊我始終牽緊不放的心頭肉。除了希望寶貝健康快樂，我更大的願望是──但願能比我的小寶貝多活一天，一天就好，能這樣，就夠了。
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